Шведские ученые отыскали ген инсульта

Ученые в шведском городе Гетеборг отыскали ген FoxF2, анализ «поведения» которого несомненно поможет пояснить повышенную угрозу раннего инсульта.

Генетики под управлением Карлссона провели масштабное исследование, в процессе которого рассмотрели ДНК не менее чем 150 тыс. человек. Сограждане создателей статьи дали необычному гену название FoxF2. У различных людей он выглядит и ведет себя особым образом, что позволило ученым прийти к заключению, что именно данная разница и влияет на угрозу кровоизлияния.

Научные работники Гетеборгского университета сделали сенсационное открытие. Результаты оказались одинаковыми. Тем самым, ученые снова удостоверились в том, что их заключение является верным. «Однако сейчас можно пояснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта прежде, чем остальные», — обозначил Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете. Он считает, что теперь медицинские профессионалы смогут создать методику лечения, направленного на снижение риска развития опасного заболевания у людей, входящих в зону риска.

Ученые планируют приступить к разработке нового лекарства для укрепления сосудов мозга.