В РФ каждый шестой является носителем редкой болезни — ученые

Каждый сотый житель россии оказался носителем редкой генетической болезни Вильсона-Коновалова, проинформировали ученые, представляющие Новосибирский исследовательский вуз молекулярной биологии и биофизики. Болезнь может вынудить гримасничать против воли, также она убивает печень.

Заболевание трудно диагностировать из-за того, что симптомы просто спутать с циррозом печени либо болезнью Паркинсона. Однако если у 2-х родителей с этими генами родится ребенок, он будет нездоров с вероятностью в 100 процентов. Сибирские ученые провели первое крупное исследование, посвященное открытой в 1912-ом году болезни Вильсона-Коновалова.

Аномалия гена состоит в том, что с течением времени в человеческом мозгу и печени скапливается огромное количество меди.

Хорошей новостью будет то, что на начальном этапе болезнь просто вылечить. Главное — рано ухватить, — поведал Сергей Коваленко.

— Мы можем предложить способ ДНК-диагностики, довольно дешевый, он подходит для массового исследования, — проинформировал Андрей Кудрявцев. В исследовании ученых приняли участие тысяча человек, у 10 из них найдены мутировавшие гены, виновные в возникновении данного заболевания.

Каждый сотый россиянин является носителем редкой болезни

Поделитесь своим мнением
Для оформления сообщений Вы можете использовать следующие тэги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

life event в соц.сетях

© 2020 LIFE event